Рядко наследствено биохимично заболяване, характеризиращо се с натрупване на мукополизахариди (гликозаминогликани) в различни телесни тъкани поради недостатъчни количества от ензима (идуронидат 2-сулфатаза), необходим за разграждането му. Вижте също Мукополизахаридоза тип 2 Синдром на Хънтър - лека форма