Доминантно наследствена загуба на слуха, която възниква без никакви други симптоми – т.е. не е свързана с друго състояние. Тип 17 включва дефект в гена MYH9 на хромозома 22q11.2. Вижте също Глухота, автозомно доминантно несиндромно сензоневрално 17