Синдром на свръхрастеж с пренатално начало, напреднала костна възраст, забавено психомоторно развитие, разширени дистални дълги кости, камптодактилия и отличителен краниофациален външен вид, белязан от големи уши, широко чело, хипертелоризъм и дълъг филтрум. Синдромът на Уивър се счита за вариант на синдрома на Маршал-Смит, но според някои автори това са отделни единици с някои общи характеристики, включително абнормно съзряване на костите, ускорен растеж и забавено развитие, но се различават по своя краниофациален дисморфизъм. Разширени средни и проксимални фаланги, липса на растеж, краниофациални аномалии (малко лице, изпъкнали очи, синя склера, плосък нос с обърнати ноздри, атрезия на хоана и глосоптоза). респираторни нарушения, хипертрихоза и ранна смърт уникално характеризират синдрома на Маршал-Смит. Синдром, характеризиращ се със симптоми, подобни на тези при синдрома на Weaver с хиперпрогестеронемия и лутеом на майката и такъв с цепнатина на устната, допълнителни зърна, pectus excavatum, бифиден мечовиден израстък, анормални гръбначни тела и негъвкав десен палец, се нарича Уивър-подобен синдром .