Синдром на Opitz-Kaveggia

Синдром на множествена вродена аномалия/умствена изостаналост, характеризиращ се с нисък ръст, голяма глава, хипотония със или без ставни контрактури, гърчове, неперфориран анус, агенезия на corpus callosum и характерен фациес. „FG“ означава фамилните имена на пациентите, при които синдромът е докладван за първи път.