Рядко хромозомно заболяване, при което липсва генетичен материал от единия или двата края на хромозома 10 и двата счупени края са се съединили отново, за да образуват пръстен. Полученият тип и тежест на симптомите се определя от количеството и местоположението на липсващия генетичен материал. Вижте също Синдром на пръстена на хромозома 10