Gangguan keluarga yang dicirikan oleh ANEMIA dengan ERYTHROBLAST multinuklear, karyorrhexis, asynchrony of nuclear and cytoplasmic maturation, dan pelbagai keabnormalan nuklear prekursor eritrosit sumsum tulang (SEL PROGENITOR ERYTHROID). Jenis II adalah yang paling biasa daripada 3 jenis; ia sering dirujuk sebagai HEMPAS, berdasarkan ujian Multinuclearity Erythroblast Keturunan dengan ujian Serum Berasid Positif.