Gangguan otot yang diwarisi yang sangat jarang berlaku dan dicirikan oleh kelemahan otot yang disebabkan oleh kehadiran batang nemalin dalam tisu otot yang menjejaskan fungsinya. Terdapat sekurang-kurangnya 7 subtipe berbeza miopati nemalin, setiap satu dengan kecacatan genetik yang berbeza. Keterukan simptom mungkin berbeza-beza walaupun di kalangan pesakit dalam subjenis gangguan tertentu. Jenis 5 disebabkan oleh kecacatan pada gen Troponin T1 pada kromosom 19q13.4. Lihat juga Miopati Nemaline 5