Penyakit progresif yang diwarisi secara amnya membawa maut di mana pemusnahan saraf motor dalam saraf tunjang dan batang otak menyebabkan kelemahan otot progresif dan pembaziran. Jenis 7 dicirikan permulaan simptom dewasa dengan perkembangan berbeza antara kurang daripada 5 tahun hingga beberapa dekad. Ia berlaku dalam corak pewarisan dominan autosomal. Lihat juga Amyotrophic lateral sclerosis, jenis familial 7