HMSN 2 C (keadaan perubatan)

CMT adalah penyakit saraf yang diwarisi yang dicirikan oleh degenerasi saraf secara beransur-ansur yang bermula di tangan dan kaki dan mengakibatkan kebas progresif, kelemahan otot dan kehilangan fungsi. Jenis 2C mempunyai pewarisan dominan autosomal dan melibatkan kecacatan pada kromosom 12 dan melibatkan kelemahan diafragma dan pita suara serta masalah tangan dan kaki. Lihat juga penyakit Charcot-Marie-Tooth, Jenis 2C