HPLH4 (keadaan perubatan)

Gangguan yang jarang diwarisi secara resesif yang melibatkan sistem imun yang terlalu aktif. Lebih khusus lagi, badan akan diserap oleh sejumlah besar histiosit (makrofaj) yang terkumpul dalam pelbagai organ seperti hati, limpa, sumsum tulang, kulit dan sistem saraf pusat. Ia biasanya hanya berlaku pada bayi dan kanak-kanak kecil. Jenis 4 disebabkan oleh kecacatan pada kromosom 6q24. Lihat juga Hemophagocytic lymphohistiocytosis, familial, 4