En genetisk lidelse som påvirker bein og hudpigmentering og forårsaker hormonelle problemer og tidlig seksuell utvikling. Tilstanden er preget av unormal fibrøs utvikling av beinene som kan føre til brudd, deformiteter og unormale røntgenbilder. Unormal hodeskallevekst kan også føre til blindhet eller døvhet eller kosmetiske abnormiteter. Barn har ofte fødselsmerker. Også tilstede er endokrin dysfunksjon med for tidlig pubertet, spesielt hos kvinner. Hypertyreose kan også oppstå som resulterer i økt basal metabolsk hastighet, søvnløshet og finmotorisk tremor. Også kalt Albrights syndrom, osteitis fibrosa disseminere eller polyostotisk fibrøs dysplasi.