En familiær lidelse karakterisert ved ANEMIA med multinukleære ERYTROBLASTER, karyorrhexis, asynkroni av nukleær og cytoplasmatisk modning, og ulike nukleære abnormiteter av benmargserytrocytt-forløpere (ERYTHROID PROGENITORCELLER). Type II er den vanligste av de 3 typene; det blir ofte referert til som HEMPAS, basert på arvelig Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum test.