En sjelden arvelig lidelse preget av abnormiteter i aksonet til de perifere nervecellene i stedet for myelinskjedebelegget på nervene. Tilstanden viser seg som muskelsvakhet og sløsing som vanligvis starter i bena og sprer seg til hendene og andre deler av kroppen. Alvorlighetsgraden, debutalderen og progresjonshastigheten til tilstanden varierer avhengig av den genetiske opprinnelsen til defekten. Se også Charcot-Marie-Tooth sykdom, type 2