En tilstand preget av tilbakevendende anfall som oppstår i løpet av de første 4-6 ukene av livet til tross for et ellers godartet nyfødtforløp. Autosomalt dominerende familiære og sporadiske former er identifisert. Anfall består vanligvis av korte episoder med toniske stillinger og andre bevegelser, apné, øyeavvik og blodtrykkssvingninger. Disse har en tendens til å remittere etter den 6. leveuken. Risikoen for å utvikle epilepsi i en eldre alder er moderat økt i den familiære formen av denne lidelsen. (Neurologia 1996 feb;11(2):51-5).