En generelt dødelig, arvelig progressiv sykdom der ødeleggelse av motoriske nerver i ryggmargen og hjernestammen forårsaker progressiv muskelsvakhet og sløsing. Type 7 er karakterisert ved voksendebut av symptomer med progresjon som varierer mellom mindre enn 5 år til flere tiår. Det forekommer i et autosomalt dominant arvemønster. Se også Amyotrofisk lateralsklerose, familiær type 7