Sindrome ALCAPA (condizione medica)

Una rara malformazione congenita in cui l'arteria coronaria sinistra fuoriesce dall'arteria polmonare anziché dall'aorta. Di solito, i neonati rimangono sani per alcuni mesi, dopodiché iniziano ad avere sintomi di problemi cardiaci. Occasionalmente, i pazienti possono essere asintomatici anche in età adulta, ma solitamente la morte avviene durante l'infanzia. Vedi anche la sindrome di Bland-Garland-White