Deficit di alfa-L-iduronidasi, intermedio (condizione medica)

Una rara malattia biochimica ereditaria caratterizzata dall'accumulo di mucopolisaccaridi (glicosaminoglicani) in vari tessuti del corpo a causa di quantità insufficienti dell'enzima (?-L-diuronidasi) necessario per scomporlo. Vedi anche Mucopolisaccaridosi di tipo I, sindrome di Hurler/Scheie