Una malattia metabolica ereditaria molto rara in cui la carenza di un enzima (alfa-N-acetilgalattosaminidasi) provoca l'accumulo di glicoplidi nei tessuti corporei e provoca vari sintomi. Il tipo 2 si verifica durante la seconda o la terza decade di vita ed è più lieve del tipo I e non comporta degenerazione neurologica. Vedi anche Malattia di Kanzaki