Disturbo familiare caratterizzato da ANEMIA con ERITROBLASTI multinucleari, cariorressi, asincronia della maturazione nucleare e citoplasmatica e varie anomalie nucleari dei precursori eritrocitari del midollo osseo (CELLULE PROGENITORI ERITROIDI). Il tipo II è il più comune dei 3 tipi; è spesso indicato come HEMPAS, sulla base del test della multinuclearità dell'eritroblasto ereditario con siero acidificato positivo.