I disordini congeniti della glicosilazione sono un gruppo di disordini metabolici ereditari molto rari in cui i composti di carboidrati difettosi si attaccano alle glicoproteine ​​e quindi compromettono la funzione della glicoproteina. Il tipo Ii è causato da un difetto sul cromosoma 9q22 e comporta un difetto sul gene ALG2. Vedi anche Disturbo congenito della glicosilazione di tipo 1I