Una condizione genetica in cui una carenza di un enzima (glicerolo chinasi) provoca un accumulo di glicerolo nel corpo e la sua escrezione attraverso l'urina. La forma infantile della condizione comporta una carenza di glicerolo chinasi complessa ed è associata a una varietà di anomalie fisiche e dello sviluppo. Vedi anche Iperglicerolemia, forma infantile