La CMT è una malattia neurologica ereditaria caratterizzata dalla progressiva degenerazione dei nervi che inizia nelle mani e nei piedi e provoca intorpidimento progressivo, debolezza muscolare e perdita di funzione. Il tipo 1C è ereditato come modello autosomico dominante e comporta un difetto nel gene LITAF/SIMPLE sul cromosoma 16. Vedi anche la malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 1C