La CMT è una malattia neurologica ereditaria caratterizzata dalla progressiva degenerazione dei nervi che inizia nelle mani e nei piedi e provoca intorpidimento progressivo, debolezza muscolare e perdita di funzione. Il tipo 2J ha un'eredità autosomica dominante e comporta un difetto sul cromosoma 1q22. Vedi anche malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2J