La CMT è una malattia neurologica ereditaria caratterizzata dalla progressiva degenerazione dei nervi che inizia nelle mani e nei piedi e provoca intorpidimento progressivo, debolezza muscolare e perdita di funzione. Il tipo 4B2 ha un'eredità autosomica recessiva e comporta un difetto nel gene EGR2 sul cromosoma 10. Vedi anche la malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 4E