Una rara malattia ereditaria della retina che coinvolge i bastoncelli degli occhi. Di solito gli unici sintomi sono una ridotta nitidezza della vista e cecità notturna. La malattia non progressiva è ereditaria recessiva ed è collegata a un difetto del cromosoma 11q13.1. Vedi anche Cecità notturna, stazionaria congenita, tipo 2B