Un raro disturbo legato all'X della retina che coinvolge i bastoncelli degli occhi. Di solito gli unici sintomi sono una ridotta nitidezza della vista e cecità notturna. Il disturbo non progressivo è legato a un difetto del cromosoma Xp11.23 e si verifica solo nei maschi sebbene le femmine possano essere portatrici. Vedi anche Cecità notturna, stazionaria congenita, tipo 2A