Condizione caratterizzata da convulsioni ricorrenti che si verificano durante le prime 4-6 settimane di vita nonostante un decorso neonatale altrimenti benigno. Sono state identificate forme familiari e sporadiche autosomiche dominanti. Le convulsioni consistono generalmente in brevi episodi di postura tonica e altri movimenti, apnea, deviazioni oculari e fluttuazioni della pressione sanguigna. Questi tendono a regredire dopo la sesta settimana di vita. Il rischio di sviluppare epilessia in età avanzata è moderatamente aumentato nella forma familiare di questo disturbo. (Neurologia 6 febbraio;1996(11):2-51).