Una malattia progressiva ereditaria generalmente fatale in cui la distruzione dei nervi motori nel midollo spinale e nel tronco encefalico causa progressiva debolezza e deperimento muscolare. Il tipo 7 è caratterizzato dall'esordio dei sintomi in età adulta con progressione che varia da meno di 5 anni a diversi decenni. Si verifica in un modello di ereditarietà autosomica dominante. Vedi anche Sclerosi laterale amiotrofica, tipo familiare 7