HMSN 5 (condizione medica)

La CMT è una malattia neurologica ereditaria caratterizzata dalla progressiva degenerazione dei nervi che inizia nelle mani e nei piedi e provoca intorpidimento progressivo, debolezza muscolare e perdita di funzione. Il tipo 5 ha un'eredità autosomica dominante, progredisce lentamente e comporta disturbi del movimento. Vedi anche Malattia di Charcot-Marie-Tooth con caratteristiche piramidali, autosomica dominante