La CMT è una malattia neurologica ereditaria caratterizzata dalla progressiva degenerazione dei nervi che inizia nelle mani e nei piedi e provoca intorpidimento progressivo, debolezza muscolare e perdita di funzione. Il tipo 2A2 ha un'eredità autosomica dominante e comporta un difetto nel gene MFN2 sul cromosoma 1p36. Vedi anche malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2AII