La CMT è una malattia neurologica ereditaria caratterizzata dalla graduale degenerazione dei nervi che inizia nelle mani e nei piedi e si traduce in un progressivo intorpidimento, debolezza muscolare e perdita di funzionalità. Il tipo 2A1 ha un'eredità autosomica dominante e comporta un difetto nel gene KIF1B sul cromosoma 1p36. Vedi anche malattia di Charcot-Marie-Tooth, tipo 2AI