Sindrome IDS (condizione medica)

Una rara malattia biochimica ereditaria caratterizzata dall'accumulo di mucopolisaccaridi (glicosaminoglicani) in vari tessuti del corpo a causa di quantità insufficienti dell'enzima (iduronidato 2-solfatasi) necessario per scomporlo. Vedi anche Mucopolisaccaridosi tipo 2 Sindrome di Hunter - forma lieve