Compromissione dell'udito ereditaria progressiva a esordio tardivo dovuta a degenerazione cocleosaccolare (condizione medica)

Perdita dell'udito prevalentemente ereditaria che si verifica senza altri sintomi, ovvero non è associata a nessun'altra condizione. Il tipo 17 comporta un difetto nel gene MYH9 sul cromosoma 22q11.2. Vedi anche Sordità, neurosensoriale non sindromica autosomica dominante 17