Sindrome R (10) (condizione medica)

Una rara malattia cromosomica in cui manca il materiale genetico di una o entrambe le estremità del cromosoma 10 e le due estremità rotte si sono riunite per formare un anello. Il tipo e la gravità dei sintomi risultanti sono determinati dalla quantità e dalla posizione del materiale genetico mancante. Vedi anche Sindrome del cromosoma a 10 anelli