Een zeer zeldzame erfelijke stofwisselingsziekte waarbij een tekort aan een enzym (alfa-N-acetylgalactosaminidase) ervoor zorgt dat glycopliden zich ophopen in lichaamsweefsels, wat verschillende symptomen tot gevolg heeft. Type 2 komt voor tijdens het tweede of derde levensdecennium en is milder dan type I en er is geen sprake van neurologische degeneratie. Zie ook de ziekte van Kanzaki