Een zeldzame erfelijke netvliesziekte (retinale dystrofie) die begint tijdens de foetale fase. Slechtziendheid is duidelijk bij de geboorte of binnen enkele maanden na de geboorte. Type 8 onderscheidt zich van de andere vormen van deze aandoening door de genetische oorsprong van het defect – het CRB1-gen. Zie ook Amaurose congenita van Leber, type 8