Een zeldzame hartmisvorming waarbij sprake is van een abnormale opening tussen de twee atriale kamers van het hart, waardoor een abnormale vermenging van zuurstofrijk en zuurstofarm bloed mogelijk is. De ernst van de symptomen hangt af van de grootte en locatie van het defect, waarbij milde gevallen asymptomatisch blijven tot de volwassenheid. Atriumseptumdefect 2 wordt veroorzaakt door een mutatie op chromosoom 8p23.1-p22. Zie ook Atriumseptumdefect 2