Een genetische aandoening waarbij een enzymdeficiëntie (glycerolkinase) resulteert in een ophoping van glycerol in het lichaam en de uitscheiding ervan via de urine. De infantiele vorm van de aandoening gaat gepaard met een tekort aan complexe glycerolkinase en gaat gepaard met een verscheidenheid aan fysieke en ontwikkelingsafwijkingen. Zie ook Hyperglycerolemie, infantiele vorm