CMT is een erfelijke neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door de geleidelijke degeneratie van zenuwen die begint in de handen en voeten en resulteert in progressieve gevoelloosheid, spierzwakte en functieverlies. Type 2G heeft een autosomaal dominante overerving en betreft een defect op chromosoom 12. Zie ook ziekte van Charcot-Marie-Tooth, Type 2G