CMT is een erfelijke neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door de geleidelijke degeneratie van zenuwen die begint in de handen en voeten en resulteert in progressieve gevoelloosheid, spierzwakte en functieverlies. Type 4B2 heeft een autosomaal recessieve overerving en betreft een defect in het EGR2-gen op chromosoom 10. Zie ook ziekte van Charcot-Marie-Tooth, Type 4E