CMT is een erfelijke neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door de geleidelijke degeneratie van zenuwen die begint in de handen en voeten en resulteert in progressieve gevoelloosheid, spierzwakte en functieverlies. Type 2A1 heeft een autosomaal dominante overerving en betreft een defect in het KIF1B-gen op chromosoom 1p36. Zie ook de ziekte van Charcot-Marie-Tooth, Type 2AI