Eine seltene familiäre Erkrankung, bei der die Aorta einen schwachen, vorgewölbten Teil aufweist. Der Zustand ist asymptomatisch, kann jedoch zum Tod führen, wenn er platzt. Typ 2 wird durch einen genetischen Defekt auf dem Chromosom 5q13-q14 verursacht. Siehe auch Aortenaneurysma, familiäres thorakales 2