Eine seltene Erbkrankheit mit einem Mangel an Erythrozyten-Katalase-Aktivität, die den Fettstoffwechsel beeinträchtigt. Der Defekt kann sich in einer von zwei Varianten manifestieren: der japanischen Variante (Takahara-Krankheit) oder der Schweizer Variante, die asymptomatisch verläuft. Siehe auch Akatalasämie