Eine seltene erbliche Augenerkrankung, die mit einer Degeneration der Hornhaut einhergeht. Die Degeneration wird durch körnige Ablagerungen in der Hornhaut sowie durch gitterförmige Ablagerungen von Amyloid auf der Hornhaut verursacht. Die Erkrankung entsteht als Folge eines genetischen Defekts auf Chromosom 5q31. Siehe auch Hornhautdystrophie vom Avellino-Typ