Eine seltene erbliche Netzhauterkrankung (Netzhautdystrophie), die im fetalen Stadium beginnt. Eine Sehbehinderung ist bei der Geburt oder innerhalb von Monaten nach der Geburt offensichtlich. Typ 4 unterscheidet sich von den anderen Formen dieser Erkrankung durch den genetischen Ursprung des Defekts – Chromosom 17p13.1, AIPL1-Gen. Siehe auch Amaurosis congenita von Leber, Typ 4