Eine seltene erbliche Netzhauterkrankung (Netzhautdystrophie), die im fetalen Stadium beginnt. Eine Sehbehinderung ist bei der Geburt oder innerhalb von Monaten nach der Geburt offensichtlich. Typ 9 unterscheidet sich von den anderen Formen dieser Erkrankung durch den genetischen Ursprung des Defekts – Chromosom 1p36. Siehe auch Amaurosis congenita von Leber, Typ 9