Eine seltene erbliche Netzhauterkrankung (Netzhautdystrophie), die im fötalen Stadium beginnt. Die Sehbehinderung ist bei der Geburt oder innerhalb von Monaten nach der Geburt offensichtlich. Typ 11 unterscheidet sich von den anderen Formen dieser Erkrankung durch den genetischen Ursprung des Defekts – Chromosom 7q, IMPDH1-Gen. Siehe auch Amaurose congenita von Leber, Typ 11