Eine seltene Erkrankung, bei der eine genetische Mutation Perioden von Muskelschwäche, Herzrhythmusstörungen und verschiedene Anomalien der körperlichen Entwicklung verursacht. Es wird angenommen, dass es durch Probleme mit der Art und Weise verursacht wird, wie der Körper Kalium verwertet. Siehe auch Andersen-Tawil-Syndrom