Eine familiäre Erkrankung, gekennzeichnet durch ANÄMIE mit multinukleären ERYTHROBLASTEN, Karyorrhexis, Asynchronität der nuklearen und zytoplasmatischen Reifung und verschiedenen nuklearen Anomalien von Erythrozytenvorläufern des Knochenmarks (ERYTHROIDE VORLÄUFERZELLEN). Typ II ist der häufigste der 3 Typen; es wird oft als HEMPAS bezeichnet, basierend auf dem Hereditary Erythroblast Multinuclearity with Positive Acidified Serum Test.