Angioneurotisches Ödem, erblich bedingt, mit normaler Konzentration und Funktion des C1-Inhibitors (medizinischer Zustand)

Eine seltene Erkrankung, die durch wiederkehrende Schwellungen von Teilen der Haut oder Schleimhäuten gekennzeichnet ist. Manchmal können innere Organe beteiligt sein. Die Symptome können bis zu fünf Tage anhalten, wobei zwischen den Episoden normalerweise Wochen liegen. Typ 3 beruht auf einem Defekt des Gerinnungsfaktors XII und nicht auf einem Mangel oder einer Dysfunktion von C1 (komplexes Blutprotein) wie bei Typ 1 und 2. Dieser Typ wird durch erhöhte Östrogenspiegel verschlimmert, die durch Schwangerschaft oder orale Kontrazeption verursacht werden können. Der Schweregrad der Erkrankung ist unterschiedlich, wobei es bei einigen Patientinnen nur zu Episoden während der Schwangerschaft oder nach Beginn der oralen Empfängnisverhütung kommt. In anderen Fällen löste die Adoleszenz Episoden aus. Siehe auch Hereditäres Angioödem, Typ III